公司新闻/正文
2021 年 9 月 安捷伦细胞分析出版物快报
人阅读 发布时间：2021-11-26 14:34
KLF10: 肥胖和胰岛素抵抗的重要调节因子
在对胰岛素抵抗和肥胖的研究中，Wara 等人使用 Seahorse XF 技术表明，来自高脂饮食 KLF10 基因敲除小鼠的 CD4 + 调节性 T 细胞表现出氧化磷酸化和糖酵解方面的严重缺陷。 这项研究表明，KLF10 是 CD4 + 调节性 T 细胞中必不可少的代谢检查点，从而将代谢调节与免疫稳态、肥胖和胰岛素抵抗相关联。
Wara AK, Wang S, Wu C, et al. KLF10 Deficiency in CD4+ T Cells Triggers Obesity, Insulin Resistance, and Fatty Liver.（CD4 + T 细胞中的 KLF10 缺乏会引发肥胖、胰岛素抵抗和脂肪肝）Cell Rep. 2020;33(13):108550
AIM2 在免疫代谢中作用的新观点
Chou 等人使用 Seahorse XF 技术研究了 DNA 结合炎症小体受体 AIM2 在调节性 T 细胞中的作用。他们表明 AIM2 能够减弱 AKT-mTOR 通路，促进了氧化磷酸化和脂肪酸氧化，但会减少糖酵解。这些结果证明了 AIM2 通过减少 AKT-mTOR 信号转导和改变免疫代谢以增强调节性 T 细胞的稳态来抑制自身免疫的作用。
Chou, W. C., et al. AIM2 in regulatory T cells restrains autoimmune diseases. （调节性 T 细胞中的 AIM2 可抑制自身免疫性疾病）Nature. 2021. 591 (7849): 300 - 305.
阵列 CRISPR 研究揭示阿尔茨海默病中的线粒体调节因子
Duan 等人使用 Seahorse XF 技术对阿尔茨海默病模型中的 tau 蛋白聚集、自噬和线粒体的遗传调节因子进行了 CRISPR 筛选。结果表明拉长的线粒体形态与糖酵解相对于氧化磷酸化的增加有关。他们的发现促进了对阿尔茨海默病病理生物学机制的理解，并为未来的药物发现工作提供了几种假说。
Figure reproduced under the creative commons license 4.0, from Duan, L., et al. Arrayed CRISPR reveals genetic regulators of tau aggregation, autophagy and mitochondria in Alzheimer's disease model. （阵列 CRISPR 研究揭示了阿尔茨海默病模型中 tau 蛋白聚集、自噬和线粒体的遗传调节因子）Sci Rep. 2021. 11 (1): 2879. https://creativecommons.org/licenses/by/ 4.0 /
硒蛋白 I 是 T 细胞激活期间有效代谢重编程所必需的
Ma 等人使用 Seahorse XF 技术证明敲除硒蛋白 I 会破坏 T 细胞活化过程中的代谢重编程，导致糖酵解速率降低。硒蛋白 I 是两条 Yianchun磷脂合成通路中的一种关键酶，这项研究提供了这些通路在 T 细胞活化代谢重编程中的作用的新见解。
Ma, C., et al. Upregulated ethanolamine phospholipid synthesis via selenoprotein I is required for effective metabolic reprogramming during T cell activation. （通过硒蛋白 I 上调 Yianchun磷脂合成是 T 细胞活化期间有效代谢重编程所必需的）Mol Metab. 2021. 47 101170.
在对胰岛素抵抗和肥胖的研究中，Wara 等人使用 Seahorse XF 技术表明，来自高脂饮食 KLF10 基因敲除小鼠的 CD4 + 调节性 T 细胞表现出氧化磷酸化和糖酵解方面的严重缺陷。 这项研究表明，KLF10 是 CD4 + 调节性 T 细胞中必不可少的代谢检查点，从而将代谢调节与免疫稳态、肥胖和胰岛素抵抗相关联。
Wara AK, Wang S, Wu C, et al. KLF10 Deficiency in CD4+ T Cells Triggers Obesity, Insulin Resistance, and Fatty Liver.（CD4 + T 细胞中的 KLF10 缺乏会引发肥胖、胰岛素抵抗和脂肪肝）Cell Rep. 2020;33(13):108550
AIM2 在免疫代谢中作用的新观点
Chou 等人使用 Seahorse XF 技术研究了 DNA 结合炎症小体受体 AIM2 在调节性 T 细胞中的作用。他们表明 AIM2 能够减弱 AKT-mTOR 通路，促进了氧化磷酸化和脂肪酸氧化，但会减少糖酵解。这些结果证明了 AIM2 通过减少 AKT-mTOR 信号转导和改变免疫代谢以增强调节性 T 细胞的稳态来抑制自身免疫的作用。
Chou, W. C., et al. AIM2 in regulatory T cells restrains autoimmune diseases. （调节性 T 细胞中的 AIM2 可抑制自身免疫性疾病）Nature. 2021. 591 (7849): 300 - 305.
阵列 CRISPR 研究揭示阿尔茨海默病中的线粒体调节因子
Duan 等人使用 Seahorse XF 技术对阿尔茨海默病模型中的 tau 蛋白聚集、自噬和线粒体的遗传调节因子进行了 CRISPR 筛选。结果表明拉长的线粒体形态与糖酵解相对于氧化磷酸化的增加有关。他们的发现促进了对阿尔茨海默病病理生物学机制的理解，并为未来的药物发现工作提供了几种假说。
Figure reproduced under the creative commons license 4.0, from Duan, L., et al. Arrayed CRISPR reveals genetic regulators of tau aggregation, autophagy and mitochondria in Alzheimer's disease model. （阵列 CRISPR 研究揭示了阿尔茨海默病模型中 tau 蛋白聚集、自噬和线粒体的遗传调节因子）Sci Rep. 2021. 11 (1): 2879. https://creativecommons.org/licenses/by/ 4.0 /
硒蛋白 I 是 T 细胞激活期间有效代谢重编程所必需的
Ma 等人使用 Seahorse XF 技术证明敲除硒蛋白 I 会破坏 T 细胞活化过程中的代谢重编程，导致糖酵解速率降低。硒蛋白 I 是两条 Yianchun磷脂合成通路中的一种关键酶，这项研究提供了这些通路在 T 细胞活化代谢重编程中的作用的新见解。
Ma, C., et al. Upregulated ethanolamine phospholipid synthesis via selenoprotein I is required for effective metabolic reprogramming during T cell activation. （通过硒蛋白 I 上调 Yianchun磷脂合成是 T 细胞活化期间有效代谢重编程所必需的）Mol Metab. 2021. 47 101170.
询价列表
暂时没有已询价产品
快捷询价
发送名片
当你希望让更多商家联系你时，可以勾选后发送询价，平台会将你的询价消息推荐给更多商家。