会议回顾 | 光反应性抗体结合域加速基于抗体疗法的开发

大多数制备抗体偶联药物的标准方法都存在非定量、不加区别的标记问题。在特定位点引入负载的价值已变得越来越明显。然而，当前的位点特异性标记方法不适合高通量筛选并且带来表征挑战。这促使宾夕法尼亚大学生物工程系教授 Andrew Tsourkas 博士开发了光反应性抗体结合域 (photoreactive antibody binding domains, pAbBDs)，从而能够对几乎任何负载进行快速、高效和位点特异性的全长抗体标记。

 

Tsourkas 博士详细介绍 pAbBD 如何加速抗体偶联药物的开发，探索新的治疗范例，例如 T 细胞重定向自身抗体，以及实现胞质递送全长抗体，以靶向和抑制不可成药的蛋白质组。

 

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讲座摘要：

光反应性抗体结合域使化学物质和蛋白质负载能够位点特异性的附着在几乎任何现成抗体上。

xCELLigence 实时细胞分析可以对基于抗体的疗法进行高通量评估，从而加速药物开发。

抗体标记的简化可以有助于对新治疗范例的探索。

 

欢迎工业界和学术界的研究人员和科学家、基础和转化抗体药物研究人员以及药物开发爱好者参加。此外，所有网络研讨会参与者都可以获得参会证书，包括学习成果摘要，以用于继续教育目的。

 

演讲嘉宾

Andrew Tsourkas

宾夕法尼亚大学，生物工程系教授、系主任