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系列讲座 | 安捷伦免疫肿瘤学系列网络研讨会
141 人阅读发布时间：2024-10-17 14:31
免疫肿瘤学研究正在通过利用免疫系统攻击癌细胞来改变癌症治疗的格局。这些免疫疗法利用免疫系统的适应性和先天性武器，在宿主防御肿瘤中发挥关键作用。加入安捷伦免疫肿瘤学网络研讨会系列，了解该领域的专家如何做出突破性的发现，并朝着无癌症的世界迈进。
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series 1
Title: Armor CAR T Cells with Enhanced Potency for Cancer Immunotherapy
Date: Wednesday, 16 October 2024
Time: 12:00 Eastern Daylight Time
简介：
CAR T 细胞免疫疗法的成功取决于 CAR T 细胞产品的分化状态和代谢适应性。我们的研究挑战了传统的 CAR - T 细胞治疗方案，证明功能性 CAR - T 细胞可以在 24 小时内快速生成，且无需激活或体外扩增，保持其最大适应性。通过利用非活化 CAR - T 细胞的内在干性并共表达特定细胞因子来增强抗肿瘤疗效，我们的目标是提高代谢和效应功能，从而提高长期持久性和治疗效果。这些发现为提高针对癌症患者的 CAR - T 细胞治疗的疗效和可及性提供了有希望的途径。
演讲嘉宾：
Saba Ghassemi
Assistant professor
Center for Cellular Immunotherapies at the University of Pennsylvania
series 2
Title: In Vivo DNA-launched Bispecific T Cell Engager Targeting IL-13Ra2 Controls Tumor Growth in an Animal Model of Glioblastoma Multiforme
Date: Wednesday, 06 November 2024
Time: 12:00 Eastern Standard Time
简介：
胶质母细胞瘤是一种侵袭性肿瘤，存活率很低。针对不同癌症的双特异性 T 细胞衔接器 (BTEs) 正处于临床开发的不同阶段。细胞因子释放综合征引起的毒性和 BTE 的半衰期短，需要连续输注，从而使输注复杂化并增加成本，是该领域的主要挑战。我们将介绍体内 DNA 启动的 BTEs (dBTEs) 的发展，其高度集中靶向白细胞介素 13 受体 α2 (IL-13Rα2)，一种胶质母细胞瘤细胞表面靶标。我们开发了针对 IL-13Ra2 2 个表位的 4 个 BTE，并研究了重轻链方向如何影响 BTE 功能。在 IL-13Ra2+ 肿瘤细胞存在的情况下，dBTE 诱导 T 细胞激活、细胞因子产生和肿瘤细胞溶解，但我们观察到独特的免疫激活模式。我们发现颗粒酶 B 分泌与 dBTE 诱导的特异性和非特异性肿瘤细胞溶解之间存在很强的相关性。基于较低的细胞因子诱导特性和最高的激活特异性，我们选择了 dBTE PB01-forward。在体内，与静脉注射重组 BTE 相比，dBTE PB01-forward 的半衰期有所改善。在原位胶质母细胞瘤模型中，dBTE PB01-forward 控制肿瘤生长，提高动物存活率，支持血脑屏障不影响全身递送的 dBTE 功能的假设。有必要对 PB01-forward 靶向胶质母细胞瘤和其他 IL-13Ra2+ 癌症进行进一步研究。
演讲嘉宾：
Pratik S. Bhojnagarwala, PhD
Post doctoral fellow
The Wistar Institute
series 3
Title: Utilizing a Colorectal Cancer Organ-on-chip System to Recapitulate a Complex Tumor Microenvironment
Date: Wednesday, 11 December 2024
Time: 12:00 Eastern Standard Time
简介：
利用器官芯片 (OOC) 模型系统概括结直肠癌肿瘤微环境 (TME) 的各个方面，包括蠕动和流体流动等机械力以及基质细胞和免疫细胞等其他细胞类型。本次讲座将介绍人源类器官的使用，以及如何将基于质谱的代谢组学工作流程与芯片成像相结合，以了解人与人之间的肿瘤异质性。此外，Strelez 博士将演示她如何使用 OOC 来了解 TME 的扰动如何影响侵入性事件和对药物治疗的反应。
演讲嘉宾：
Carly Strelez, PhD
Organ-on-chip team manager
Ellison Institute of Technology