类器官养不好，药敏结果总是不准？标准化流程来了

去年底 FDA 现代化法案 3.0 的通过，明确鼓励采用类器官等先进体外模型来评估药物安全性与有效性，这标志着医药研究正向更人性化、更科学的方向迈进，动物实验的伦理与科学争议有望被大幅缓解。然而类器官药敏技术在实际操作中却仍面临多重挑战：

• 模型构建卡在第一步：「养不出来、长得太慢、长得不像」，药敏试验根本无从谈起；
• 模型代表性不足：肿瘤异质性难以还原、免疫微环境缺失，导致结果与实际脱节；
• 体外静态环境的局限：无法模拟体内动态的药代动力学过程，药效判断失真；
• 转化落地困难：「实验室有效，临床无效」，类器官数据如何真正指导治疗？

为助力类器官药敏技术更好的应用于实际研究，丁香园联合安捷伦将于 2025 年 10 月 16 日开展主题为「合规与精准：类器官药敏技术的标准化与法规化实践路径」的在线直播。围绕类器官模型构建、AI 辅助分析、药敏实验优化三大维度，聚焦肿瘤学、免疫学与精准用药场景，系统解析类器官药敏技术的难点与突破点。还有典型案例分析，助你优化研究思路、规范化操作流程。直播间还有精美好礼，加湿器、随身音箱、米家充电宝、晴雨伞、小风扇免费送！

直播间将详解各类方案的应用策略

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安捷伦细胞分析平台包括xCELLigence RTCA实时细胞分析仪、Novocyte系列流式细胞仪、Seahorse能量代谢分析仪以及Synergy系列微孔板检测仪和Cytation 系列（共聚焦）细胞成像多功能微孔板检测仪。安捷伦细胞分析平台聚焦基础科研与细胞与基因治疗产品的开发全流程，作为适配新一代疗法的强大分析工具，提供多方位的细胞效力检测和深度的细胞分析，并致力于研发、生产质控以及临床的全方位检测与分析方案开发。

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