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动物实验加速落幕，作为替代方案之一的类器官真的准备好了吗？
28 人阅读发布时间：2025-12-03 11:21
北京时间 2025 年 11 月 21 日晚间，Science 在线发布题为“Exclusive: CDC to end all monkey research”的新闻报道，文中披露了美国疾病与预防控制中心（CDC）内部科学家收到指令：美国 CDC 将于 2025 年底前逐步终止所有猴子研究项目。
这是今年 FDA、EPA 和 NIH 相继发布减少动物依赖实验的信息之后，美国机构发布的又一个重磅消息。动物实验加速落幕，类器官和器官芯片等动物模型替代技术发展功不可没，但是类器官真的准备好了吗？
就是 Science 发布新闻之前，北京时间 11 月 21 日下午，由仪器信息网联合北京普天德胜科技孵化器有限公司主办的“协同践新 新质赋能——类器官技术标准化沙龙”在北京西城区普天德胜大厦会议中心召开。
安捷伦受邀出席本次会议，细胞分析事业部资深应用经理王慧女士与另外 17 位来自产学研各方圆桌嘉宾一起，针对类器官技术标准化发展的四个重要议题——中国类器官技术发展的机遇与挑战；类器官技术标准化进展与困境；类器官技术的标准化及规模化应用对仪器设备有何需求；类器官技术真正实现大规模应用还需要多久，展开了热烈讨论。
安捷伦细胞分析事业部的资深应用经理王慧女士从仪器设备供应商的视角进行了分享。她指出，2025 年是一个政策转折点，无论是美国 FDA 还是中国国内的指导原则，都已开始认可类器官作为临床前研究模型，这是巨大的发展机遇。王慧认为，类器官技术会成为加速科研成果转化的有效途径。然而，她强调数据的标准化与可重复性会成为关键挑战，因为不同来源的类器官其形态和表型标准截然不同，甚至有的类器官还具有特殊结构，难以用统一的参数进行鉴定。此外，针对复杂肿瘤微环境的研究，需要整合成像、活力检测、流式、代谢组学等多参数、多组学的技术手段进行综合表征，这对仪器和分析方法提出了更高要求。
类器官技术真正实现大规模应用还需要多久？
关于这个问题，与会嘉宾认为类器官目前在部分毒性及安全评价上已经展现出替代潜力，未来 3 - 5 年是类器官技术被更多客户接受并形成市场规模的关键窗口期，但是在标准化和市场需求不明朗时，稳健发展是至关重要的。
安捷伦 BioTek 细胞成像系统深耕类器官研究领域多年，从 2013 年起以 Cytation 细胞成像多功能微孔板检测仪为代表的技术平台，与北京大学、清华大学、复旦大学、中山大学等国内外顶/尖机构深度合作，与研究者一起共同推动类器官在基础研究、精准医学与药物发现中的落地应用。欢迎扫描下方海报二维码，参加安捷伦网络研讨会，了解类器官在药敏检测中的应用进展。
最后，与会嘉宾一致认为，类器官技术正处在从“技术探索”走向“规模化应用”的关键时期。尽管前路依然充满挑战，无论是类器官培养的异质性难题，标准化体系建设的迫切需求，还是自动化仪器设备与监管认可的缺口，但共识已然清晰——推动类器官技术标准化是产业化的基石，而跨领域的协同创新是突破困境的核心动力。未来，类器官技术的突破将依赖于科研工作者、临床医生、工具开发者和标准制定者等关键角色的持续协作，共同构建一个从模型构建、表型分析到下游应用的闭环生态系统。
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