【重磅新品】安捷伦生物 CD22 检测试剂盒 NMPA-III 类医疗器械获批,赋能精准血液肿瘤诊疗
2025 年 4 月 29 日,安捷伦生物(杭州)有限公司自主研发的白细胞分化抗原 CD22 检测试剂盒(流式细胞仪法- PE)(国械注准 20253400886)正式通过国家药品监督管理局 III 类医疗器械审批。作为安捷伦生物"智慧医疗,护航健康"战略的重要里程碑,该产品凝聚了中美研发团队多年的技术积淀,充分彰显了安捷伦对推动中国体外诊断发展的执着追求。
166 人阅读发布时间:2025-05-16 13:57